Biomind Labs Inc. ha anunciado la concesión de una reunión de Pre-Investigación de Nuevos Medicamentos (“Pre-IND”) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (la “FDA”) para la nueva entidad química (“NCE”) de la Compañía, Triptax™. La Compañía ha presentado un paquete informativo a la División de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, y está a la espera de recibir más información sobre la NCE Triptax™. La reunión Pre-IND es un paso crítico en el proceso de aprobación regulatoria de los Estados Unidos que proporciona una oportunidad para que la Compañía y la FDA discutan el plan de desarrollo del NCE y obtengan la orientación de la FDA para los nuevos ensayos clínicos que la Compañía pueda realizar sobre el NCE Triptax™.