Biomind Labs Inc. ha anunciado la concesión de una reunión de Pre-Investigación de Nuevos Medicamentos (Pre-IND) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (la FDA) para la nueva entidad química (NCE) de la Compañía, Triptax. La Compañía ha presentado un paquete informativo a la División de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, y está a la espera de recibir más información sobre la NCE Triptax. La reunión Pre-IND es un paso crítico en el proceso de aprobación regulatoria de los Estados Unidos que proporciona una oportunidad para que la Compañía y la FDA discutan el plan de desarrollo del NCE y obtengan la orientación de la FDA para los nuevos ensayos clínicos que la Compañía pueda realizar sobre el NCE Triptax.
Biomind Labs anuncia que la FDA ha concedido la solicitud de reunión previa para su nueva entidad química Triptax dirigida a la depresión resistente al tratamiento
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