BioVaxys Technology Corp. anunció que, posiblemente basándose en el diseño del estudio seleccionado, los resultados del estudio con animales de la Universidad Estatal de Ohio (Ohio State), su colaborador en el desarrollo de la vacuna pan-sarbecovírica de BioVaxys, no demostraron que la inmunización de los animales del estudio con BVX-1021, seguida de la administración de una vacuna contra el SARS-CoV-2 -en este caso con BVX-0320, el candidato a vacuna Covid-19 de la Compañía- estimulara el desarrollo de anticuerpos neutralizantes contra una amplia gama de sarbecovirus. La Compañía demostró previamente que BVX-0320 estimuló una fuerte respuesta de anticuerpos y células T en un modelo murino, y cree que la administración de BVX-1021 y BVX-0320 es un enfoque válido para inducir inmunidad frente a los sarbecovirus.

Los resultados del estudio en animales del Estado de Ohio mostraron un perfil de tolerabilidad emergente excelente para el BVX-1021, sin efectos secundarios observados ni observaciones clínicas dignas de mención.