C4 Therapeutics, Inc. anunció que se ha administrado la dosis al primer paciente en su ensayo clínico de fase 1/2 de CFT1946, un degradador BiDAC(TM) selectivo de mutantes biodisponible por vía oral para el tratamiento de tumores sólidos mutantes BRAF V600. El ensayo clínico de fase 1/2 investigará principalmente la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral, con objetivos secundarios y exploratorios para caracterizar el perfil farmacocinético y farmacodinámico del CFT1946. El brazo inicial de la porción de fase 1 del estudio evaluará el CFT1946 como agente único en pacientes con tumores sólidos mutantes de BRAF V600. A medida que avance el ensayo de fase 1, un brazo adicional del estudio evaluará el CFT1946 en combinación con
trametinib, también en pacientes con tumores sólidos mutantes de BRAF V600. Tras la identificación de la(s) dosis recomendada(s), se espera que la porción de fase 2 del ensayo se amplíe a tres brazos de investigación para evaluar (1) CFT1946 en monoterapia en pacientes con melanoma mutante V600 o cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) tras un tratamiento previo con un inhibidor de BRAF; (2) CFT1946 en combinación con trametinib en pacientes con melanoma mutante V600 o CPNM tras un tratamiento previo con un inhibidor de BRAF; y (3) CFT1946 en combinación con trametinib en pacientes con CPNM mutante V600 que no hayan sido tratados previamente con un inhibidor de BRAF. El CFT1946 es el tercer programa oncológico de C4T que entra en estudios clínicos a partir de su plataforma patentada TORPEDO(R). Acerca de C4 TherapeuticsC4 Therapeutics (C4T) (Nasdaq: CCCC) es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada a cumplir la promesa de la ciencia de la degradación selectiva de proteínas para crear una nueva generación de medicamentos que transforme la vida de los pacientes. El C4T está aprovechando su plataforma TORPEDO(R) para diseñar y optimizar eficazmente medicamentos de moléculas pequeñas que aprovechan el sistema natural de reciclaje de proteínas del organismo para degradar rápidamente las proteínas causantes de enfermedades, lo que ofrece la posibilidad de superar la resistencia a los fármacos, los objetivos no susceptibles de tratamiento farmacológico y mejorar los resultados de los pacientes. El C4T está llevando a la clínica múltiples programas oncológicos dirigidos y ampliando su plataforma de investigación para ofrecer la próxima oleada de medicamentos para enfermedades difíciles de tratar.