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Noticias Cabaletta Bio, Inc.

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22/03 CABALETTA BIO, INC. : Obtiene una recomendación de compra de HC Wainwright ZM
21/03 Cabaletta Bio, Inc. Resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023 CI

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CABALETTA BIO, INC. : Obtiene una recomendación de compra de HC Wainwright
ZM
Cabaletta Bio, Inc. Resultados del ejercicio cerrado el 31 de diciembre de 2023
CI
Cabaletta Bio, Inc. Resultados del cuarto trimestre finalizado el 31 de diciembre de 2023
CI
Cabaletta Bio obtiene la designación de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento de la esclerosis sistémica
MT
CABALETTA BIO, INC. : Recibe una recomendación de compra del Jefferies & Co.
ZM
Cabaletta Bio consigue la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de la miositis
MT
Cabaletta, Inc. Anuncia que la FDA concede la designación de medicamento huérfano a CABA-201
CI
Transcript : Cabaletta Bio, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
Cabaletta Bio obtiene etiquetas adicionales de vía rápida de la FDA para CABA-201
MT
Cabaletta Bio, Inc. Recibe designaciones adicionales de vía rápida de la FDA para CABA-201 en dermatomiositis y esclerosis sistémica
CI
CABALETTA BIO, INC. : Morgan Stanley mantiene su recomendación de compra
ZM
Actualización del sector: Los valores del sector sanitario retroceden a última hora de la tarde
MT
Actualización del sector: Atención sanitaria
MT
La FDA investiga las neoplasias de células T en pacientes que reciben terapias con células CAR-T
MT
CABALETTA BIO, INC. : El Cantor Fitzgerald continua con un recomendación de compra
ZM
CABALETTA BIO, INC. : HC Wainwright reitera su recomendación de compra
ZM
Cabaletta Bio, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
CI
Cabaletta Bio dice que la FDA estadounidense autorizó el estudio de fase 1/2 de CABA-201 sobre miastenia grave generalizada
MT
Cellares y Cabaletta Bio, Inc. se asocian para evaluar la fabricación automatizada de CABA-201
CI
Cabaletta Bio, Inc. Recibe la autorización de la FDA para la solicitud IND de CABA-201 para el tratamiento de la miastenia grave generalizada
CI
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