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10/05	La farmacéutica india Cipla supera las previsiones de beneficios en el cuarto trimestre gracias a la fuerte demanda en EE.UU.	RE
09/05	Zydus Lifesciences Limited anuncia la finalización de la inscripción en el ensayo de fase 2B/3 EPICS IIITM que evalúa el Saroglitazar Mg en el tratamiento de la colangitis biliar primaria	CI

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La farmacéutica india Cipla supera las previsiones de beneficios en el cuarto trimestre gracias a la fuerte demanda en EE.UU.	10/05	RE
Zydus Lifesciences Limited anuncia la finalización de la inscripción en el ensayo de fase 2B/3 EPICS IIITM que evalúa el Saroglitazar Mg en el tratamiento de la colangitis biliar primaria	09/05	CI
Zydus Lifesciences obtiene el visto bueno definitivo de la FDA estadounidense para su gel de tratamiento del acné	09/05	MT
Zydus Lifesciences Limited recibe la aprobación final de la USFDA para Dapsone Gel, 7,5%	09/05	CI
La filial de Zydus Lifesciences adquiere el fármaco contra la progeria de Eiger BioPharmaceuticals	06/05	MT
Los débiles resultados del trimestre de marzo lastran la renta variable india el viernes	26/04	MT
Zydus Lifesciences obtiene la aprobación final de la FDA estadounidense para su crema genérica contra el acné	26/04	MT
Zydus Lifesciences Limited recibe la aprobación final de la USFDA para Tretinoin Cream USP, 0,1%	26/04	CI
Zydus Lifesciences recibe 10 observaciones de la FDA de EE.UU. tras una inspección de su planta de fabricación en Jarod, India	24/04	MT
Zydus Lifesciences Limited anuncia la aceptación en China de la solicitud de nuevo fármaco del innovador medicamento de Zydus, Desidustat Comprimidos, por parte de China Medical System Holdings Limited	23/04	CI
Zydus Lifesciences Limited lanza Mirabegron comprimidos de liberación prolongada en EE.UU.	22/04	CI
Zydus recibe la aprobación de la OMS de las Denominaciones Comunes Internacionales para Usnoflast como nombre recomendado para ZYIL1	01/04	CI
Zydus recibe cuatro observaciones de la FDA estadounidense por su planta de inyectables oncológicos	28/03	MT
Zydus Lifesciences Limited recibe la aprobación provisional de la USFDA para los comprimidos de Letermovir, 240 Mg y 480 Mg	23/03	CI
Zydus Lifesciences obtiene el visto bueno definitivo de la FDA estadounidense para las cápsulas de finasterida y tadalafilo	18/03	MT
Zydus Lifesciences Limited recibe la aprobación final de la USFDA y 180 días de exclusividad CGT para las cápsulas de finasterida y tadalafilo	16/03	CI
Zydus Lifesciences recibe el visto bueno definitivo de la FDA de EE.UU. para la inyección de clorpromazina clorhidrato; las acciones suben un 3%	14/03	MT
Zydus recibe la aprobación final de la USFDA para la inyección de clorhidrato de clorpromazina USP, 25 mg/mL y 50 mg/2 mL (25 mg/mL), viales monodosis	14/03	CI
Zydus recibe la aprobación provisional de la USFDA para la inyección de edaravona, 30 mg/100 mL (0,3 mg/mL), vial monodosis	14/03	CI
Zydus Lifesciences lanza el medicamento genérico contra el cáncer Ibyra en la India	13/03	MT

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