Cantargia AB (publ) presentó nuevos datos preclínicos de su principal candidato, el anticuerpo de unión a IL1RAP nadunolimab (CAN04) en la Reunión Anual de la AACR. Los datos muestran que el nadunolimab se dirige a una propiedad fundamental de los tumores PDAC, la fibrosis, a través de un fuerte impacto en las células estromales promotoras del tumor. Los resultados respaldan la prometedora eficacia clínica del nadunolimab en pacientes con PDAC y también ponen de relieve el amplio y exclusivo modo de acción del nadunolim AB.

Un factor que contribuye significativamente a la escasa respuesta al tratamiento en el PDAC es la gran abundancia de estroma de soporte tumoral, impulsado por la excesiva actividad de los fibroblastos asociados al cáncer (CAF). La Pro-C3 es un biomarcador de esa actividad que también se correlaciona con la agresividad de la enfermedad y la corta supervivencia. Los nuevos datos demuestran que la IL-1a y la IL-1b, que están reguladas al alza en el PDAC, inducen la formación de colágeno de tipo III en los fibroblastos asociados al cáncer, medida por la pro-C3.

Los datos también muestran que cuando las células cancerosas de PDAC y los CAF se cultivan juntos, los genes profibróticos y la producción de pro-C3 se regulan al alza. Cabe destacar que la adición de nadunolim ab a estos cultivos inhibió la formación de pro-C3. Así pues, los nuevos datos ponen de relieve el potencial del nadunolimab para contrarrestar el microambiente perjudicial y fibrótico de los tumores de PDAC y este efecto puede documentarse midiendo el biomarcador pro-C3.

Estos hallazgos respaldan los prometedores datos clínicos presentados previamente en la reunión anual de la ASCO de 2022, en la reunión anual de la AACR de 2023 y en la conferencia especial de la AACR sobre cáncer de páncreas de 2023. En más de 70 pacientes con PDAC evaluados en la parte de fase IIa del ensayo clínico CANFOUR, el nadunolimab en combinación con quimioterapia produce una eficacia muy superior a los controles históricos de la quimioterapia sola. Actualmente, Cantargia está preparando un ensayo clínico de fase IIb en primera línea de PDAC con un inicio previsto durante el verano de 2024.

Los datos se generaron en colaboración con Nordic Bioscience y la Universidad de Lund y serán presentados por el Dr. Nicholas Willumsen de Nordic Bioscience A/S en la Reunión Anual de la AACR que se celebrará del 5 al 10 de abril en San Diego, California.