Cantargia ha comunicado nuevos datos preclínicos que ponen de relieve cómo el nadunolimab, un anticuerpo dirigido contra la IL1RAP actualmente en fase II de desarrollo clínico, puede inducir una actividad antitumoral en el cáncer de páncreas mediante el bloqueo de la fibrosis. Los datos se presentarán en forma de póster en la Reunión Anual 2024 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) en San Diego y se generaron en colaboración con Nordic Bioscience A/S y el grupo del Dr. Marcus Järås de la Universidad de Lund. El adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) es una enfermedad letal con un mal pronóstico de supervivencia.

El nadunolimab se encuentra actualmente en fase II de desarrollo clínico en primera línea de PDAC y ha mostrado efectos pronunciados, incluida una supervivencia mucho mayor de la esperada a partir de los controles históricos. Un factor que contribuye significativamente a la escasa respuesta al tratamiento en el PDAC es la gran abundancia de estroma de soporte tumoral, impulsado por la excesiva actividad de los fibroblastos asociados al cáncer (CAF). Los nuevos datos muestran ahora que, en los fibroblastos asociados al cáncer de páncreas, tanto la interleucina-1 alfa (IL-1alfa) como la IL-1beta inducen la formación de colágeno de tipo III (medido por el PRO-C3), un biomarcador que se ha descubierto que se correlaciona con una mala supervivencia en el PDAC.

Del mismo modo, la formación de colágeno de tipo III también podría ser inducida por células de cáncer de páncreas cuando se co-cultivan con CAF pancreáticas. Cabe destacar que la adición de nadunolimab a los co-cultivos in vitro bloqueó potentemente la inducción de la formación de colágeno de tipo III. Así pues, los nuevos datos refuerzan el papel de la IL-1alfa y la IL-1beta en la fibrosis tumoral pancreática y destacan el potencial del nadunolimab para contrarrestar el microambiente fibrótico perjudicial de los tumores de PDAC.