Cara Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
07 de noviembre 2022 a las 22:18
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Cara Therapeutics, Inc. ha informado de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que los ingresos fueron de 10,81 millones de dólares, frente a los 20,27 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 23,18 millones de dólares, frente a los 1,01 millones de dólares de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,43 dólares, frente a los 0,02 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 0,43 dólares, frente a los 0,02 dólares de hace un año. En los nueve meses, los ingresos fueron de 38,61 millones de dólares, frente a los 22,21 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 55,14 millones de dólares, frente a los 55,06 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 1,03 dólares, frente a los 1,1 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 1,03 dólares, frente a los 1,1 dólares de hace un año.
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Cara Therapeutics, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase de desarrollo. La empresa se centra en el paradigma de tratamiento para mejorar la vida de los pacientes que sufren prurito crónico. Está desarrollando una formulación oral de difelikefalina, un agonista de los receptores opioides Kappa selectivo, de acción predominantemente periférica y no catalogado, para el tratamiento del prurito neuropático crónico asociado a la notalgia parestésica (NP), una neuropatía frecuente e infradiagnosticada que afecta a la parte superior de la espalda. Está llevando a cabo un programa clínico de fase II/III en NP. El programa consta de dos estudios - KOURAGE 1 y KOURAGE 2, que son estudios doble ciego, controlados con placebo, de ocho semanas de duración, con la posibilidad de que los pacientes pasen a extensiones abiertas de 52 semanas. Ha desarrollado una formulación IV de difelikefalina, para el tratamiento del prurito de moderado a grave asociado a la enfermedad renal crónica avanzada en adultos sometidos a hemodiálisis. La formulación IV está autorizada en todo el mundo.
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