Carisma Therapeutics Inc. anunció que se presentarán nuevos datos preclínicos que aprovechan una plataforma de ARNm para desarrollar in vivo macrófagos receptores de antígenos quiméricos ("CAR-M") como resumen de última hora (#LBA1514) en la próxima 38ª Reunión Anual de la Sociedad para la Inmunoterapia del Cáncer (SITC) que se celebrará del 1 al 5 de noviembre de 2023 en San Diego, California. También se presentarán dos pósteres en los que se destacan las mejoras de próxima generación de la plataforma CAR-M de Carisma, incluido un enfoque de ARNhc intrónico personalizado y datos sobre los convertidores de microambiente de ingeniería (EM-C). Además, Carisma compartirá un póster sobre ensayos en curso en el que se describirá el diseño de su estudio de fase 1 en humanos (first-in-human, FIH) de su programa líder, CT-0508, compartiendo objetivos y criterios de elegibilidad.

Carisma participará en la conferencia de prensa virtual de la Reunión Anual del SITC 2023 el 1 de noviembre de 2023, de 12:00--1:30 pm PT. Acerca de CT-0508 CT-0508 es un macrófago receptor de antígeno quimérico (CAR-M) dirigido al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Se está evaluando en un ensayo clínico multicéntrico de fase 1 de referencia que se centra en pacientes con tumores sólidos recidivantes o metastásicos con sobreexpresión del HER2 cuyos cánceres no cuentan con terapias aprobadas dirigidas al HER2 o que no responden al tratamiento.

Carisma está seleccionando participantes con tumores de cualquier origen anatómico, pero con la característica común de sobreexpresar el receptor HER2 en la superficie celular, que es la diana del CAR-M. El ensayo clínico de fase 1 marca la primera vez que se estudian macrófagos manipulados en humanos. El ensayo sigue inscribiendo pacientes en siete centros clínicos de EE.UU., entre ellos (i) el Centro Oncológico Abramson de Penn Medicine, (ii) el Centro Oncológico Integral Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte, (iii) el Centro Médico Nacional City of Hope, (iv) el Centro Oncológico MD Anderson, (v) el Instituto de Investigación Oncológica Sarah Cannon, (vi) la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón y (vii) el Centro Oncológico Fred Hutchinson.