Carisma Therapeutics Inc. anunció que se ha administrado la dosis al primer paciente en su ensayo clínico de fase I que probará la seguridad y tolerabilidad del principal candidato a producto de la empresa, CT-0508, un macrófago receptor de antígeno quimérico (CAR-M) dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) en combinación con la terapia anti-PD1 de Merck KEYTRUDA(R) (pembrolizumab) para el tratamiento de cánceres con sobreexpresión de HER2. Los datos preclínicos presentados en el SITC en 2022 demostraron que los ratones que recibieron ambas terapias tuvieron un mejor control tumoral, supervivencia global y activación del microambiente tumoral (TME) en comparación con cualquiera de los dos tratamientos por separado, lo que indica sinergia y la capacidad de CAR-M para sensibilizar los tumores sólidos al bloqueo de puntos de control. Las células de este primer paciente se fabricaron en el centro de terapia celular de Novartis en Morris Plains, Nueva Jersey, tras la finalización con éxito de la transferencia tecnológica de CT-0508 a Novartis a principios de este año.

La Compañía espera que los conocimientos científicos del Dr. Sharma en inmunoterapia proporcionen una valiosa orientación en los estudios de CT-0508 y KEYTRUDA(R). El subestudio de ensayo clínico de CT-0508 en combinación con KEYTRUDA(R), se ha iniciado en múltiples centros de EE.UU. e inscribirá a pacientes con diferentes tipos de cáncer recurrente o metastásico con tumores sólidos sobreexpresantes de HER2.