Castle Biosciences, Inc. presentará nuevos datos en toda su cartera dermatológica de pruebas de perfil de expresión génica (PEG) disponibles comercialmente y en fase de desarrollo en la Conferencia Clínica Dermatológica de Invierno 2024 - Hawái, que se celebrará del 12 al 17 de enero en Honolulu, Hawái. Los aspectos más destacados de los pósteres de Castle en la Winter Clinical ?

Hawaii se incluyen a continuación. Los pósteres se podrán ver en el Coral Ballroom 2 hasta el 16 de enero a la 1 p.m., hora estándar de Hawai.

DecisionDx-Melanoma: Las pruebas en el mundo real confirman la estratificación del riesgo del 31-GEP y el i31-GEP en pacientes sometidos a pruebas prospectivas con melanoma cutáneo en estadio I-III Resumen: Para seguir avanzando en la atención al paciente, el resultado de la prueba DecisionDx-Melanoma de Castle, basado en la biología tumoral del paciente, se integró con factores clínicos y patológicos mediante un algoritmo propio validado (i31-GEP para el riesgo de recurrencia, o ROR). El i31-GEP ROR proporciona un riesgo de recurrencia tumoral más personalizado y preciso para guiar el tratamiento clínico del CM. Este estudio tenía como objetivo validar la prueba DecisionDx-Melanoma y el algoritmo i31-GEP ROR en una cohorte real de pacientes con CM en estadio I-III (n=1.831) que recibieron la prueba DecisionDx-Melanoma como parte de su atención clínica habitual.

El estudio confirmó la estratificación independiente y significativa del riesgo que proporcionan DecisionDx-Melanoma y su algoritmo integrado i31-GEP ROR, identificando a los pacientes con alto riesgo de recurrencia del melanoma para guiar intervenciones importantes y adecuadas al riesgo, como la vigilancia por imagen y la inmunoterapia, que pueden mejorar potencialmente los resultados de los pacientes. La prueba del perfil de expresión de 40 genes (40-GEP) identifica a los pacientes con carcinoma cutáneo de células escamosas (cSCC) con alto riesgo de metástasis dentro de tumores en estadios inferiores para guiar mejor las decisiones de tratamiento. Resumen: Este estudio evaluó la capacidad de DecisionDx-SCC para mejorar de forma independiente la identificación de tumores en estadios inferiores con mayor riesgo de metástasis.

La mejora de la evaluación del riesgo en estos subconjuntos de estadios inferiores es importante, ya que se ha notificado hasta un tercio de todos los eventos metastásicos en pacientes estadificados originalmente con tumores T1. Dentro de una cohorte de pacientes con CCE considerados de menor riesgo sólo por la estadificación actual, DecisionDx-SCC identificó a aquellos con un riesgo sustancialmente mayor de metástasis. Estos resultados representan una mejora clínicamente significativa en la evaluación del riesgo de los pacientes con CCE con tasas observadas de metástasis superiores al 10% y al 20%, respectivamente, que son clínicamente procesables para la estadificación ganglionar o la radiación adyuvante postoperatoria.

La combinación de los sistemas tradicionales de clasificación del riesgo con el riesgo biológico individual de un paciente, como el que proporciona la prueba DecisionDx-SCC, puede mejorar la precisión de la evaluación del riesgo para fundamentar importantes decisiones de tratamiento del paciente. Discordancia diagnóstica entre revisores histopatológicos para lesiones melanocíticas de difícil diagnóstico. Resumen: La discordancia diagnóstica en las lesiones melanocíticas cutáneas está bien documentada y es prevalente entre los casos difíciles de diagnosticar, para los que la histopatología puede ser insuficiente para un diagnóstico definitivo.

Las pruebas MyPath Melanoma están disponibles para neoplasias melanocíticas ambiguas con el fin de añadir claridad a estos diagnósticos. Este estudio demostró que en una gran cohorte de pacientes con lesiones sospechosas (n=3.317), aproximadamente el 24% eran difíciles de diagnosticar, lo que respalda la necesidad de una herramienta de diagnóstico objetivo como MyPath Melanoma para ayudar a proporcionar un diagnóstico preciso que ayude a garantizar un tratamiento adecuado del paciente. Diferencias de expresión génica identificadas en muestras de piel de micosis fungoide, dermatitis atópica y psoriasis.

Resumen: El objetivo de la innovadora iniciativa en fase de desarrollo de Castle es desarrollar una prueba genómica destinada a guiar la selección de la terapia sistémica para pacientes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave, PSO y afecciones relacionadas. La prueba en desarrollo ayudaría a personalizar la selección de la terapia para los pacientes en función de su perfil molecular y ayudaría a determinar qué terapia puede ayudar mejor a controlar sus síntomas. En la reciente 2023 Fall Clinical Dermatology Conference®, Castle presentó datos [4] que demostraban la capacidad de su prueba en desarrollo para identificar perfiles de expresión génica distintos de los superrespondedores a una terapia contra la DA y también para distinguir entre las lesiones cutáneas de DA, PSO y micosis fungoide (MF). El póster de Castle en Winter Clinical ?

Hawaii se basa en estos datos al mostrar la capacidad de la prueba en desarrollo para determinar el perfil de expresión génica de los superrespondedores a una terapia de OSP.