Checkpoint Therapeutics, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
12 de agosto 2022 a las 14:00
Comparte
Checkpoint Therapeutics, Inc. informó de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que las ventas fueron de 0,018 millones de dólares, frente a los 0,155 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 14,14 millones de dólares, frente a los 9,14 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,16 USD, frente a los 0,12 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,16 dólares, frente a los 0,12 dólares de hace un año. En los seis meses, las ventas fueron de 0,07 millones de dólares, frente a los 0,223 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 30,99 millones de dólares, frente a los 15,65 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,36 dólares, frente a los 0,21 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuadas fueron de 0,36 dólares, frente a los 0,21 dólares de hace un año.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Checkpoint Therapeutics, Inc. es una empresa de inmunoterapia y oncología dirigida en fase clínica centrada en la adquisición, el desarrollo y la comercialización de tratamientos novedosos para pacientes con cánceres de tumores sólidos. La empresa está evaluando su principal candidato a anticuerpo, el cosibelimab, un posible anticuerpo contra el ligando 1 de la muerte programada (PD-L1), el mejor de su clase, con licencia del Instituto del Cáncer Dana-Farber, como posible nuevo tratamiento para pacientes con cánceres recurrentes o metastásicos seleccionados, incluido el carcinoma escamoso cutáneo metastásico y localmente avanzado. La empresa también está evaluando su principal agente anticanceroso dirigido de molécula pequeña, el olafertinib, un inhibidor de tercera generación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como posible nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo a la mutación del EGFR. Su anticuerpo monoclonal anti-GITR, el CK-302, es un anticuerpo agonista totalmente humano que está diseñado para unirse y desencadenar la señalización en las células que expresan GITR.
CHECKPOINT THERAPEUTICS, INC. 
