Checkpoint Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022
08 de noviembre 2022 a las 22:30
Comparte
Checkpoint Therapeutics, Inc. informó de los resultados del tercer trimestre y de los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2022. En el tercer trimestre, la empresa informó de que las ventas fueron de 0,048 millones de dólares, frente a los 0,029 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 10,61 millones de dólares, frente a los 11,27 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,12 dólares, frente a los 0,14 dólares de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuas fue de 0,12 dólares, frente a los 0,14 dólares de hace un año. En los nueve meses, las ventas fueron de 0,118 millones de dólares, frente a los 0,252 millones de dólares de hace un año. La pérdida neta fue de 41,6 millones de dólares, frente a los 26,91 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuas fue de 0,48 dólares, frente a los 0,36 dólares de hace un año. Las pérdidas diluidas por acción de las operaciones continuas fueron de 0,48 dólares, frente a los 0,36 dólares de hace un año.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Checkpoint Therapeutics, Inc. es una empresa de inmunoterapia y oncología dirigida en fase clínica centrada en la adquisición, el desarrollo y la comercialización de tratamientos novedosos para pacientes con cánceres de tumores sólidos. La empresa está evaluando su principal candidato a anticuerpo, el cosibelimab, un posible anticuerpo contra el ligando 1 de la muerte programada (PD-L1), el mejor de su clase, con licencia del Instituto del Cáncer Dana-Farber, como posible nuevo tratamiento para pacientes con cánceres recurrentes o metastásicos seleccionados, incluido el carcinoma escamoso cutáneo metastásico y localmente avanzado. La empresa también está evaluando su principal agente anticanceroso dirigido de molécula pequeña, el olafertinib, un inhibidor de tercera generación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como posible nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo a la mutación del EGFR. Su anticuerpo monoclonal anti-GITR, el CK-302, es un anticuerpo agonista totalmente humano que está diseñado para unirse y desencadenar la señalización en las células que expresan GITR.