ChromaDex Corp. compartió los resultados de un estudio clínico de fase II que marcó un hito al mostrar los efectos prometedores de los suplementos de nicotinamida ribósido (NR) para las personas con enfermedad arterial periférica (EAP). Este estudio formaba parte del Programa de Investigación Externa de ChromaDex (CERP), que donó el ingrediente NR patentado de ChromaDex, Niagen, el precursor de NAD+ más eficaz y de mayor calidad, para el avance de esta investigación.

Acerca de la arteriopatía periférica y la conexión NAD+: La arteriopatía periférica, una afección prevalente que afecta a más de 200 millones de personas en todo el mundo, se caracteriza por un estrechamiento u obstrucción de las arterias que reduce el flujo sanguíneo a las extremidades, causando dolor intenso e incapacidad para caminar debido a un flujo sanguíneo insuficiente y un suministro de oxígeno reducido. Los tratamientos existentes para la EAP suelen tener una eficacia limitada, lo que subraya la necesidad de enfoques terapéuticos novedosos. Como precursor más eficiente del NAD+, el NR ha demostrado ser seguro y eficaz para elevar los niveles de NAD+ en humanos (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).

Los estudios preclínicos y clínicos han demostrado que aumentar los niveles de NAD+ con NR puede mejorar la salud del músculo esquelético, el rendimiento mitocondrial y la salud vascular (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Como los niveles de NAD+ disminuyen con la edad y dada la elevada incidencia de la arteriopatía periférica entre las personas mayores, aumentar el NAD+ con NR puede reducir el estrés oxidativo y mejorar la función mitocondrial y de las células endoteliales en las personas con arteriopatía periférica (Elhassan y otros, 2019, Zhang y otros, 2016,Chen y otros, 2010). Resumen del estudio: Este estudio clínico de fase II, aleatorizado y a doble ciego, de seis meses de duración, analizó los efectos de elevar el NAD+ con suplementos de NR solos y en combinación con resveratrol sobre la distancia de marcha de seis minutos en individuos con EAP.

Se trató de un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II y de asignación paralela en 90 pacientes con arteriopatía periférica durante un periodo de seis meses. Los participantes tenían 50 años o más y fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: NR (1000 mg), NR (1000 mg) combinado con resveratrol (125 mg), o placebo. Aspectos destacados: En el seguimiento a los seis meses, la NR mejoró significativamente el tiempo de marcha en cinta rodante y la distancia de marcha de seis minutos (en 17,6 metros), un cambio clínicamente significativo.

La NR mejoró eficazmente el rendimiento de la marcha en individuos con arteriopatía periférica, mientras que el resveratrol no potenció los beneficios de la NR. La NR combinada con resveratrol no mejoró significativamente la distancia caminada de seis minutos en comparación con el placebo en el seguimiento de seis meses. Relevancia: Este estudio pionero es el primero en demostrar que la suplementación con NR puede mejorar significativamente el rendimiento de la marcha en humanos con EAP, y subraya los beneficios de la NR para la movilidad funcional.

Al poner de relieve el potencial terapéutico de la NR, los hallazgos abren nuevas vías para mejorar la salud vascular y la movilidad de los pacientes con EAP. Cabe destacar que la adición de resveratrol no produjo más beneficios que la NR sola, lo que subraya el papel único de la NR. Estos prometedores resultados subrayan la necesidad de seguir investigando en ensayos clínicos aleatorizados más amplios para explorar a fondo los beneficios de la NR en el tratamiento de la EAP y, potencialmente, de otras afecciones relacionadas con la edad.