Corcept Therapeutics Incorporated anunció la publicación del análisis final de su ensayo de fase 2 que evalúa su modulador del cortisol patentado, relacorilant, en mujeres con cáncer de ovario resistente al platino en el Journal of Clinical Oncology (JCO), la revista de referencia de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO). el ensayo, las pacientes que recibieron relacorilant por vía oral el día antes, el día de y el día después de su infusión de nab-paclitaxel xperimentaron una reducción del 34% del riesgo de progresión de la enfermedad (mediana de SLP=5,6 frente a 3,8 meses, HR 0,66, P=0,038), respondieron al tratamiento durante más tiempo (mediana de DdR=5,6 frente a

3,7 meses, HR 0,36, P=0,006) y tuvieron una reducción del 33% del riesgo de muerte (mediana de SG=13,9 frente a 12,2 meses, HR 0,67, P=0,066) en comparación con las pacientes que recibieron nab-paclitaxel solo. Los acontecimientos adversos fueron comparables en todos los brazos del estudio. Se observaron beneficios en la SLP y la SG en múltiples subgrupos de pacientes.

Los pacientes que habrían cumplido los requisitos de elegibilidad para el ensayo confirmatorio de fase 3 ROSELLA de Corceptacos obtuvieron resultados especialmente buenos. Un análisis post hoc demostró que las pacientes que habían recibido bevacizumab previamente, no tenían enfermedad primaria refractaria al platino y que no habían recibido más de tres líneas de terapia previas experimentaron una reducción del riesgo de muerte del 62% (mediana de SG=17,9 frente a 12,6 meses, HR 0,38, P=0,011) en comparación con pacientes similares que recibieron nab-paclitaxel solo.