Curasight A/S ha anunciado que ha firmado un acuerdo exclusivo de licencia y colaboración mundial con Curium Inc. para el desarrollo y la comercialización de uTRACE para su uso en el cáncer de próstata. Según los términos del acuerdo, Curasight desarrollará su tecnología patentada uTRACE para su uso en el cáncer de próstata hasta que se conceda la aprobación reglamentaria en la UE y EE.UU.. Curium se encargará de la fabricación comercial de uTRACE y de su comercialización en todo el mundo.

Curium tiene derecho a recibir hasta 70 millones de dólares en concepto de hitos comerciales y de desarrollo, así como cánones porcentuales de dos dígitos sobre las ventas en los principales mercados tras la eventual comercialización. Curasight pretende posicionar uTRACE como un trazador PET de primera clase que pueda servir como alternativa o complemento a las biopsias tradicionales para la evaluación de pacientes con cáncer de próstata en vigilancia activa. Recientemente, Curasight recibió la opinión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en una reunión previa a la aprobación del plan de desarrollo de la versión marcada con [64]Cu de uTRACE para su uso en el cáncer de próstata.

La plataforma uTRACE forma parte de la solución teranóstica uPAR de Curasight, compuesta por su tecnología de diagnóstico uTRACE y su tecnología de tratamiento dirigido uTREAT. Al visualizar el cáncer de forma mejorada e inteligente, la plataforma uTRACE pretende ofrecer un diagnóstico más preciso en determinados tipos de cáncer, incluido el de próstata, que pueda respaldar una solución de tratamiento personalizada para cada paciente. La tecnología ha sido probada en múltiples ensayos clínicos de fase 2.

Curium conservará todos los derechos para desarrollar y comercializar uTRACE en indicaciones ajenas al cáncer de próstata.