CureVac N.V. ha anunciado el inicio de la parte de fase 1 de un estudio combinado de fase 1/2 de un candidato a vacuna prepandémica contra la gripe A (H5N1) en fase de investigación desarrollado en colaboración con GSK. El virus de la gripe aviar H5N1 se considera una posible amenaza pandémica futura, ya que se sabe que atraviesa esporádicamente las especies desde su huésped aviar original a otros huéspedes animales y a los seres humanos. La vacuna monovalente candidata se basa en la columna vertebral de ARNm de segunda generación patentada por CureVac y codifica un antígeno H5 de la gripe A.

El estudio combinado de fase 1/2 evaluará la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de un candidato a vacuna prepandémica contra la gripe A (H5N1) en fase de investigación en adultos jóvenes sanos de 18 a 64 años y adultos mayores sanos de 65 a 85 años. En la parte inicial del estudio de fase 1 de escalada de dosis, se evaluarán hasta cinco niveles de dosis en comparación con un control de placebo. El estudio se llevará a cabo en Estados Unidos.

La amplia colaboración entre CureVac y GSK en materia de enfermedades infecciosas se anunció por primera vez en julio de 2020. Se centra en la aplicación de la tecnología de ARNm de CureVac al desarrollo de nuevos productos para objetivos de enfermedades infecciosas.