Curis, Inc. Elige a Anne E. Borgman como Directora de Clase I
14 de octubre 2022 a las 22:02
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El 12 de octubre de 2022, el consejo de administración de Curis, Inc. eligió a la doctora Anne E. Borgman como directora de clase I hasta la Junta Anual de Accionistas de 2024 y, posteriormente, hasta que su sucesor sea debidamente elegido y cualificado. La Dra. Borgman formará parte del Comité de Nombramientos y Gobierno Corporativo, con efecto inmediato, hasta que su sucesor sea debidamente nombrado y cualificado o hasta su dimisión o destitución anterior. La Dra. Borgman recibirá una compensación por su servicio en el consejo como directora no empleada, en consonancia con el programa de compensación de directores de la empresa previamente divulgado, incluyendo una opción de compra de acciones no calificada, por una sola vez, en virtud del Cuarto Plan de Incentivos en Acciones Modificado y Reformulado de 2010, para comprar 25.000 acciones ordinarias de la empresa con un precio de ejercicio igual al precio de cierre de las acciones ordinarias de la empresa en el Mercado Global Nasdaq en la fecha de concesión.
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Curis, Inc. es una empresa de biotecnología. La empresa se centra en el desarrollo del emavusertib (CA-4948), un inhibidor de moléculas pequeñas de la cinasa asociada al receptor de la interleucina 1 (IRAK4) disponible por vía oral. El emavusertib se está probando en el estudio de fase I/II TakeAim Lymphoma en pacientes con linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) en recaída/refractario en combinación con el inhibidor de la BTK ibrutinib, como monoterapia en el estudio de fase I/II TakeAim Leukemia en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria y síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMDR) en recaída/refractario. Sus otros programas clínicos incluyen el fimepinostat y el CA-170. El fimepinostat es un inhibidor dual oral de las enzimas histona deacetilasa (HDAC) y fosfotidil-inositol 3 quinasa (PI3K). El CA-170 es una pequeña molécula oral candidata a fármaco que está diseñada para dirigirse selectivamente contra las proteínas de punto de control inmunitario V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation (VISTA) y PDL1.
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