Curis, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023
03 de agosto 2023 a las 22:04
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Curis, Inc. ha comunicado los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2023. En el segundo trimestre, la empresa registró unas ventas de 2,2 millones de USD, frente a los 2,39 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 11,96 millones de dólares, frente a los 15,94 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,12 USD frente a los 0,17 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,12 USD frente a los 0,17 USD de hace un año. En los seis meses, las ventas fueron de 4,49 millones de USD frente a los 4,45 millones de USD de hace un año. La pérdida neta fue de 23,52 millones de USD frente a los 32,05 millones de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,24 USD frente a los 0,35 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,24 USD frente a los 0,35 USD de hace un año.
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Curis, Inc. es una empresa de biotecnología. La empresa se centra en el desarrollo del emavusertib (CA-4948), un inhibidor de moléculas pequeñas de la cinasa asociada al receptor de la interleucina 1 (IRAK4) disponible por vía oral. El emavusertib se está probando en el estudio de fase I/II TakeAim Lymphoma en pacientes con linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) en recaída/refractario en combinación con el inhibidor de la BTK ibrutinib, como monoterapia en el estudio de fase I/II TakeAim Leukemia en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria y síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMDR) en recaída/refractario. Sus otros programas clínicos incluyen el fimepinostat y el CA-170. El fimepinostat es un inhibidor dual oral de las enzimas histona deacetilasa (HDAC) y fosfotidil-inositol 3 quinasa (PI3K). El CA-170 es una pequeña molécula oral candidata a fármaco que está diseñada para dirigirse selectivamente contra las proteínas de punto de control inmunitario V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation (VISTA) y PDL1.
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