Defence Therapeutics Inc. ha anunciado la finalización con éxito de un estudio preclínico que evalúa la potencia terapéutica de una vacuna ARM de segunda generación dirigida a tumores sólidos. La tecnología Accum tiene un futuro prometedor por su aplicación versátil en el desarrollo de diversos productos. Accum actúa como agente dañino endosomal capaz de potenciar la acumulación de biofármacos en las células diana.

La molécula Accum puede modularse para generar una serie de variantes que presentan propiedades farmacológicas novedosas y, en ocasiones, inesperadas. Por ejemplo, la variante A1 de Accum, cuando se mezcla con antígenos, puede provocar la agregación de proteínas y "activar" diversas respuestas de estrés en las células estromales mesenquimales (MSC) convirtiéndolas en potentes células presentadoras de antígenos. El equipo de Defensa ha diseñado recientemente una nueva forma dímera de A1, denominada variante A1-2, que cuando se utiliza para estimular las MSC cura a todos los ratones tratados con linfoma preestablecido.

Estos sorprendentes resultados se obtuvieron con el uso de una dosis equivalente a sólo el 40% de la dosis inicial de A1 utilizada para generar la vacuna ARM. Defence ha iniciado recientemente los dry runs (establecimiento del protocolo de fabricación) requeridos por Health Canada para validar sus pasos de fabricación GMP necesarios antes de lanzar su ensayo de fase I. Con estas corridas previstas para este verano, Defence tiene la intención de presentar su solicitud de CTA en el tercer trimestre de 2023.