El fármaco, desarrollado en colaboración con Biogen Inc , es un anticuerpo que ha demostrado eliminar los depósitos pegajosos de una proteína llamada beta amiloide del cerebro de quienes se encuentran en las primeras fases de la enfermedad que consume la mente.

La solicitud de la empresa se basa en los resultados de un estudio en fase avanzada en el que se demostró que el fármaco reducía en un 27% la tasa de deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer en fase inicial, en comparación con un placebo.

Casi todos los fármacos experimentales anteriores con el mismo enfoque han fracasado.

A principios de este mes, Eisai también solicitó la aprobación total del fármaco a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) como tratamiento para pacientes en las fases más tempranas de la enfermedad neurodegenerativa.