Enlivex Therapeutics Ltd. anunció una indicación positiva de los resultados de efecto y seguridad de su estudio de fase II de Allocetra? en pacientes con sepsis, en el que se inscribieron 120 pacientes. El ensayo de fase II fue un estudio controlado con placebo, aleatorizado, de búsqueda de dosis, multinacional y multicéntrico, en el que se evaluó la formulación congelada de Allocetra?

además del tratamiento estándar en pacientes con sepsis asociada a neumonía, infecciones biliares, del tracto urinario o peritoneales. Los resultados contenidos en esta nota de prensa representan datos de primera línea y están sujetos a revisión en función de la recopilación en curso de la información del estudio y de un análisis detallado. La empresa espera dar a conocer más detalles sobre el estudio en una próxima presentación.

Allocetra? se está desarrollando como una terapia celular universal, lista para su uso, diseñada para reprogramar los macrófagos a su estado homeostático. Enfermedades como los cánceres sólidos, la sepsis y muchas otras reprograman los macrófagos fuera de su estado homeostático.

Estos macrófagos no homeostáticos contribuyen significativamente a la gravedad de las respectivas enfermedades. Al restablecer la homeostasis de los macrófagos, Allocetra? tiene el potencial de proporcionar un mecanismo de acción inmunoterapéutico novedoso para indicaciones clínicas potencialmente mortales que se definen como "necesidades médicas no cubiertas", como terapia independiente o en combinación con agentes terapéuticos líderes.