Femasys Inc. ha anunciado que ha activado la inscripción para su ensayo pivotal FemBloc en su primer centro académico situado en Brooklyn, Nueva York. El ensayo FemBloc INtratubal Occlusion for TranscervicAL PEr permanent birth control (el ensayo "FINALE") se está llevando a cabo para investigar la seguridad y eficacia de su candidato a anticonceptivo permanente en investigación, FemBloc. El ensayo pivotal multicéntrico aprobado por la FDA está diseñado para abordar la gran necesidad no cubierta que existe para las mujeres que buscan un método anticonceptivo permanente para las que la cirugía electiva sigue siendo la única opción.

Femasys está creando opciones innovadoras accesibles para las mujeres, como ejemplifican su principal producto candidato, FemBloc(R) en fase avanzada de desarrollo clínico para el control permanente de la natalidad y su producto ya autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), FemaSeed(R) para el tratamiento de la infertilidad. La empresa está comercializando productos complementarios de diagnóstico desarrollados internamente gracias a su capacidad de fabricación propia, con aprobaciones reglamentarias en EE.UU., Canadá y otros territorios fuera de EE.UU.. Durante más de 100 años, se ha producido un estancamiento de la innovación en el ámbito del control permanente de la natalidad; esto podría suponer una oportunidad de expansión del mercado de 20.000 millones de dólares para FemBloc sólo en EE.UU.