Femasys Inc. ha anunciado que ha activado la inscripción para su ensayo pivotal FemBloc® en el Centro Médico de la Universidad de California, Davis (?UC Davis?), en Sacramento, California. El ensayo FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (el ensayo ?FINALE?) se está llevando a cabo para investigar la seguridad y eficacia de su candidato a anticonceptivo permanente en investigación, FemBloc®.

El ensayo multicéntrico, aprobado por la FDA, está diseñado para abordar la gran necesidad insatisfecha que existe para las mujeres que buscan un método anticonceptivo permanente, para las que la cirugía electiva sigue siendo actualmente la única opción. Femasys está creando opciones innovadoras accesibles para las mujeres, como ejemplifican su principal producto candidato, FemBloc®, en fase avanzada de desarrollo clínico para el control permanente de la natalidad, y su producto autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), FemaSeed®, para el tratamiento de la infertilidad que también está aprobado en Canadá. La empresa también está comercializando productos complementarios de diagnóstico, FemVue®, FemCath® y FemCerv®, todos ellos desarrollados internamente a través de sus capacidades internas de I+D y fabricación, con aprobaciones normativas en EE.UU., Canadá y otros territorios no estadounidenses.