Femasys Inc. ha anunciado la aprobación de una Exención de Dispositivo en Investigación (IDE) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para evaluar la seguridad y eficacia de FemBloc, una solución no quirúrgica, sin implantes y en la consulta, primera en su clase, para el control permanente de la natalidad en un ensayo clínico pivotal (el ensayo "FINALE"). FemBloc pretende ser una opción más segura para las mujeres al eliminar la necesidad de anestesia, incisiones e implantes permanentes. FemBloc tiene el potencial de ofrecer a las mujeres una opción cómoda y fiable para el control permanente de la natalidad.

FemBloc junto con FemaSeed(R) inseminación direccional localizada para la infertilidad representan los dos principales productos candidatos de la empresa y, si se aprueban, proporcionarán soluciones terapéuticas para complementar los productos de diagnóstico ya comercializados por la empresa, FemVue(R) para la evaluación de las trompas de Falopio mediante ecografía que puede utilizarse junto con FemCath(R), un catéter intrauterino para la evaluación selectiva de las trompas de Falopio, y FemCerv(R), un tomamuestras endocervical para el diagnóstico del cáncer de cuello uterino que es el primer producto de la plataforma tecnológica para la toma de muestras de tejido. FemaSeed, FemCerv y FemCath han recibido la aprobación del producto en Canadá.