Filament Health Corp. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aceptado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para PEX010, su fármaco botánico candidato a la psilocibina, para el tratamiento de los Trastornos por Uso de Sustancias (TUS). El protocolo de apertura del IND se había presentado previamente a Health Canada y no había recibido ninguna objeción por parte del departamento.

Además, 24 instituciones de investigación y socios con licencia en Canadá, EE.UU., Europa e Israel están estudiando PEX010 para afecciones como el trastorno por consumo de alcohol, la depresión y el coma.