Finch Therapeutics Group, Inc. anunció su decisión de interrumpir el ensayo de fase 3 PRISM4 del CP101 en la infección recurrente por C. difficile (CDI) y centrarse en la realización del valor de su patrimonio de propiedad intelectual y otros activos. Esta decisión es consecuencia de una evaluación realizada por el equipo directivo y el consejo de administración de Finch de varios factores, entre los que se incluyen las perspectivas de la empresa para conseguir capital adicional o asociaciones que ayuden a financiar el programa CP101 a través de hitos importantes, la inscripción más lenta de lo previsto en el ensayo PRISM4, el impacto perjudicial del uso no autorizado continuado de la propiedad intelectual de la empresa y las tendencias más amplias del sector. Como resultado de esta decisión, Finch está reduciendo su plantilla en aproximadamente un 95%.

La mayoría de las funciones afectadas finalizarán en febrero de 2023, mientras que se espera que algunas funciones se mantengan hasta mayo de 2023 para apoyar el nuevo enfoque de la empresa y la evaluación continua de oportunidades para crear valor para los accionistas. Finch cuenta con una cartera de activos microbiológicos que incluye el CP101, un candidato microbiológico en fase de investigación administrado por vía oral con datos positivos de un ensayo de fase 2 controlado con placebo y un ensayo de fase 2 abierto en CDI recurrente. Además, Finch cuenta con activos preclínicos del microbioma diseñados para tratar la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn y el trastorno del espectro autista.

Finch cuenta con un sólido patrimonio de propiedad intelectual que refleja el papel pionero de la empresa en el campo de la terapéutica del microbioma, incluidas más de 70 patentes estadounidenses y extranjeras emitidas con relevancia crítica tanto para la terapéutica del microbioma derivada de donantes como para la independiente de donantes en una serie de indicaciones potenciales.