Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG y Teva Canada Ltd. anunciaron conjuntamente que Health Canada ha concedido la "Notificación de Conformidad" (NOC) para Ranopto (Ranibizumab), un biosimilar de Lucentis, para el tratamiento de varias enfermedades graves de la retinaen Canadá. Ranopto está indicado para el tratamiento de la degeneración macular neovascular (húmeda) asociada a la edad (nAMD), el tratamiento del deterioro visual debido al edema macular diabético (EMD) o la neovascularización coroidea (NVC), así como el tratamiento del deterioro visual debido al edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (OVR). FYB201/Ranopto® ha sido desarrollado por Bioeq, una empresa conjunta de Formycon y Polpharma Biologics.

A mediados de 2021, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva) firmó una asociación estratégica para la comercialización exclusiva de FYB201 en Canadá, Europa y otros países seleccionados. Se espera que el lanzamiento comercial por parte de Teva Canada Ltd. comience en el primer trimestre de 2024.