Gb Sciences, Inc. anunció que su estudio patrocinado que investiga el efecto de la encapsulación en nanopartículas de tres terpenos basados en el cannabis sobre su eficacia potencial en el tratamiento del dolor fue publicado en el International Journal of Pharmaceutics el 25 de marzo. Para el estudio patrocinado por Gb Sciences, los investigadores de la Universidad de Sevilla, en España, han desarrollado nanopartículas orales de liberación prolongada para administrar las formulaciones para el dolor crónico protegidas por la patente de Gb Sciences, que se basan en mezclas sinérgicas de terpenos. Los terpenos son normalmente moléculas muy volátiles y muy lipofílicas que son difíciles de formular en productos farmacológicos estables, por lo que Gb Sciences y sus colegas creen que los nanotransportadores pueden mejorar su estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad. Sólo en Estados Unidos, el dolor crónico representa una carga sanitaria estimada de entre 560 y 650 mil millones de dólares, y se calcula que el 20,4% de los adultos estadounidenses sufren un dolor crónico que disminuye considerablemente su calidad de vida. A pesar de los índices generalizados de adicción y muerte, los opiáceos siguen siendo el tratamiento estándar para la mayoría de las personas con dolor crónico. La preocupación por estos problemas ha hecho que los tratamientos novedosos para el dolor crónico, como las terapias de Gb Sciences, sean un importante y prometedor campo de investigación y desarrollo. El estudio patrocinado por Gb Sciences probó el efecto de las nanopartículas de poli(lactida-co-glicolida) que contienen los tres terpenos frente al efecto de los terpenos libres en un modelo celular con receptores TRPV1, que son receptores del dolor conocidos. El estudio descubrió que las nanopartículas de terpenos encapsuladas producían respuestas de calcio significativamente mayores solas o en combinación frente a los terpenos libres solos o en combinación. Las elevadas respuestas de calcio a través de los canales TRPV1 indican una mayor activación de estos receptores del dolor, lo que puede tener un efecto analgésico a través de la desensibilización de estos importantes receptores del dolor.