Genenta Science anunció que los hallazgos preliminares de su fase 1/2a de Temferon™ en el tratamiento de pacientes con glioblastoma multiforme que tienen un promotor del gen MGMT no metilado (uMGMT-GBM) proporcionan una evidencia inicial del potencial de Temferon para modular el microambiente tumoral, así como detalles del perfil de seguridad positivo continuo de Temferon y señales de actividad biológica. Los hallazgos se ofrecerán como presentación oral en la próxima 25ª reunión anual de la Sociedad Americana de Terapia Génica y Celular (ASGCT) que se celebrará en Washington. D.C., del 16 al 19 de mayo de 2022.

Quince pacientes han sido dosificados con hasta 2,0x106 Temferon™ células/kg. Basándose en la persistencia de las células en la sangre periférica y en la médula ósea hasta los 18 meses, la empresa concluye que el Temferon se injerta con éxito, y no se han identificado toxicidades limitantes del fármaco. La capacidad de las células de Temferon para encontrar su camino desde la médula ósea hasta el lugar del tumor está respaldada por la presencia de células marcadas por el gen en las muestras resecadas del tumor de los 3 de los 4 pacientes que se sometieron a los procedimientos quirúrgicos rutinarios del segundo.

Una ‘firma de Temferón' – marcadores de respuestas de interferón-alfa y repolarización de macrófagos – también se puso de manifiesto en los pacientes tratados con Temferón en comparación con los pacientes que recibieron el actual tratamiento estándar para el GBM.