Genprex, Inc. anunció la ampliación de sus programas no clínicos a nuevas indicaciones mediante Acuerdos de Investigación Patrocinada y Acuerdos de Transferencia de Material con múltiples colaboradores de investigación académica para estudiar TUSC2, el gen supresor de tumores utilizado en el principal candidato a fármaco de Genprex, REQORSA (ozeplásmido de cuaratusugeno), y NPRL2, otro gen supresor de tumores. Las nuevas indicaciones que se están evaluando incluyen el cáncer de pulmón ALK-positivo y otros programas adicionales que no se han revelado por el momento. El cáncer de pulmón translocado ALK-EML4 positivo es un subconjunto del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que afecta a individuos jóvenes y relativamente sanos.

Desde el descubrimiento de la translocación ALK-EML4, se ha investigado sobre la orientación y el tratamiento de esta neoplasia maligna, lo que ha llevado a la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de varias terapias dirigidas a ALK, como el crizotinib, el alectinib y el lorlatinib. Aunque estos compuestos proporcionan inicialmente un beneficio significativo en el tratamiento de las neoplasias malignas impulsadas por ALK-EML4, en última instancia se desarrolla resistencia. La tasa de supervivencia a 5 años de los cánceres de pulmón translocados por ALK-EML4 es del 40,9%, cifra superior a la de otros tipos de cáncer de pulmón pero que, a su juicio, deja un margen sustancial de mejora.

TUSC2 es un gen supresor de tumores que se elimina con frecuencia en el cáncer de pulmón. De hecho, aproximadamente el 82% de todos los CPNM carecen o expresan cantidades disminuidas de la proteína supresora tumoral TUSC2. Las translocaciones ALK se encuentran en aproximadamente el 5% de los CPNM.

Los investigadores colaboradores de la Iniciativa de Investigación del Cáncer de Pulmón ALK Judith Tam del Rogel Cancer Center están estudiando la combinación de REQORSA de Genprex, que utiliza el gen supresor tumoral TUSC2, con varios inhibidores de ALK. Un resumen enviado por estos investigadores fue aceptado para su presentación en la Reunión Anual de la AACR de 2024.