Genprex, Inc. ha anunciado el nombramiento de la doctora Suzanne Thornton-Jones como Vicepresidenta Senior de Asuntos Regulatorios. La Dra. Thornton-Jones aprovechará su experiencia en asuntos regulatorios para guiar y supervisar las presentaciones regulatorias y la estrategia de la compañía para la cartera de candidatos a fármacos de terapia génica de Genprex. La Dra. Thornton-Jones cuenta con más de 25 años de experiencia en el desarrollo de fármacos y una amplia experiencia en estrategia regulatoria y asuntos regulatorios.

Antes de incorporarse a Genprex, fue vicepresidenta, jefa de asuntos reglamentarios y jefa de equipo de proyectos en Tavanta Therapeutics, donde la Dra. Thornton-Jones estableció y dirigió sólidas estrategias reglamentarias en apoyo de productos especializados en fase temprana y tardía de la cartera de Tavanta. Dirigió el desarrollo y la estrategia reguladora para la presentación de documentos reguladores a las agencias reguladoras mundiales. Anteriormente, la Dra. Thornton-Jones fue Vicepresidenta de Asuntos Reglamentarios y Jefa del Equipo de Proyectos en Affinia Therapeutics, donde estableció y dirigió estrategias reglamentarias en apoyo de novedosos productos de terapia génica de neurodesarrollo y neurooncología para indicaciones de enfermedades raras.

La Dra. Thornton-Jones dirigió la supervisión estratégica de todas las actividades relacionadas con el programa para avanzar en los primeros ensayos clínicos en humanos. También ha desempeñado otras funciones reguladoras de alcance y responsabilidad crecientes, como en el Programa de Terapia Génica de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, en AbbVie, Sanofi y como revisora en la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., entre otras. La Dra. Thornton-Jones posee un doctorado en Farmacología y Toxicología y un máster y una licenciatura en Biología, todos ellos por la Virginia Commonwealth University.