Glaukos Corporation ha anunciado que ha inscrito al primer paciente en un ensayo clínico de fase 2 de GLK-302 para el tratamiento de la presbicia. GLK-302 es el segundo candidato a fármaco en investigación que utiliza las fórmulas patentadas de Glaukos iLution basadas en cremas que se aplican a la superficie externa del párpado para la administración transdérmica sin gotas de compuestos farmacéuticamente activos para el tratamiento de trastornos oculares. El principio activo de GLK-302 es la pilocarpina. El ensayo multicéntrico de fase 2, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de tres niveles de dosis diferentes de GLK-302 administrados dos veces al día (BID) en el párpado frente a un placebo durante 28 días, para mejorar la agudeza visual cercana corregida a distancia (DCNVA), mesópica y de alto contraste, al tiempo que no se deteriora la agudeza visual a distancia mejor corregida (BCDVA) en pacientes présbitas. La empresa prevé inscribir en el estudio a unos 120 pacientes présbitas en distintos centros clínicos de Estados Unidos.