Glaukos Corporation ha anunciado que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el sistema de microderivación trabecular iStent infinite®, indicado para su uso en un procedimiento autónomo para reducir la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto no controlado por un tratamiento médico y quirúrgico previo. El iStent infinite incluye tres stents de titanio recubiertos de heparina precargados en un sistema de autoinyección que permite al cirujano inyectar los stents en un lapso de hasta seis horas de reloj aproximadamente alrededor del canal de Schlemm, el principal canal de drenaje del ojo. Una vez colocadas, las endoprótesis están diseñadas para reducir la PIO al restablecer el flujo de salida natural y fisiológico del humor acuoso.

El iStent infinite tiene un mecanismo de acción similar al del sistema de microderivación trabecular de dos stents iStent inject® W de la empresa, que está aprobado por la FDA para la reducción de la PIO en pacientes adultos con glaucoma primario de ángulo abierto de leve a moderado sometidos a cirugía de cataratas concomitante.