Glaukos anuncia el inicio de la fase 2 del programa clínico de salud de la córnea para la terapia de tercera generación Ilink
14 de marzo 2022 a las 12:00
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Glaukos Corporation ha anunciado que ha iniciado un programa clínico de fase 2 para su terapia iLink de tercera generación diseñada para tratar el queratocono. La plataforma farmacéutica iLink de Glaukos consiste en novedosas formulaciones de fármacos de un solo uso que se bioactivan mediante sistemas patentados a través de la entrega de luz ultravioleta a la córnea para inducir una reacción denominada reticulación corneal diseñada para fortalecer, estabilizar y remodelar la córnea. La terapia iLink de tercera generación de Glaukos es un tratamiento de reticulación corneal diseñado para personalizar las capacidades terapéuticas, agilizar la experiencia del paciente y basarse en la terapia iLink de primera generación de Glaukos, conocida como iLink Epi-off, y en su terapia de investigación iLink de segunda generación, conocida como iLink Epi-on. El programa clínico de fase 2 de iLink de tercera generación consiste en dos ensayos separados, aleatorios y controlados, diseñados para evaluar la seguridad y la eficacia de las pautas de tratamiento personalizadas y específicas para cada paciente, frente a las no personalizadas, para el entrecruzamiento corneal y un nuevo sistema de bioactivación basado en láser en fase de investigación, respectivamente. La empresa prevé inscribir a pacientes con queratocono en ambos ensayos en centros clínicos de Estados Unidos, Europa, Sudamérica y Asia. Ambos ensayos están diseñados para tener un periodo de seguimiento primario de seguridad y eficacia de 6 meses.
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Glaukos Corporation es una empresa farmacéutica oftálmica y de tecnología médica. Desarrolla terapias novedosas sin gotas y comercializa productos asociados para el tratamiento del glaucoma, los trastornos de la córnea y las enfermedades de la retina. Sus productos candidatos incluyen productos de cirugía microinvasiva del glaucoma que implican la inserción de un dispositivo a microescala diseñado para reducir la presión intraocular (PIO) mediante la restauración de las vías naturales de salida del humor acuoso para los pacientes que sufren glaucoma y productos farmacéuticos de procedimiento basados en una tecnología de administración intracameral de fármacos diseñada para reducir la PIO mediante la administración de niveles terapéuticos de medicación para el glaucoma desde el interior del ojo durante un periodo prolongado de tiempo. Sus productos incluyen fármacos transdérmicos que se aplican en el párpado y están diseñados para tratar el glaucoma, el ojo seco, la presbicia y otras enfermedades y trastornos de la superficie ocular, así como implantes microinvasivos bioerodibles de liberación sostenida de fármacos para mejorar la visión de los pacientes.