Glaukos Corporation ha anunciado que ha iniciado un programa clínico de fase 2 para su terapia iLink™ de tercera generación diseñada para tratar el queratocono. La plataforma farmacéutica iLink de Glaukos’ consiste en novedosas formulaciones de fármacos de un solo uso que se bioactivan mediante sistemas patentados a través de la entrega de luz ultravioleta a la córnea para inducir una reacción denominada reticulación corneal diseñada para fortalecer, estabilizar y remodelar la córnea. La terapia iLink de tercera generación de Glaukos’ es un tratamiento de reticulación corneal diseñado para personalizar las capacidades terapéuticas, agilizar la experiencia del paciente y basarse en la terapia iLink de primera generación de Glaukos’, conocida como iLink Epi-off™, y en su terapia de investigación iLink de segunda generación, conocida como iLink Epi-on™. El programa clínico de fase 2 de iLink de tercera generación consiste en dos ensayos separados, aleatorios y controlados, diseñados para evaluar la seguridad y la eficacia de las pautas de tratamiento personalizadas y específicas para cada paciente, frente a las no personalizadas, para el entrecruzamiento corneal y un nuevo sistema de bioactivación basado en láser en fase de investigación, respectivamente. La empresa prevé inscribir a pacientes con queratocono en ambos ensayos en centros clínicos de Estados Unidos, Europa, Sudamérica y Asia. Ambos ensayos están diseñados para tener un periodo de seguimiento primario de seguridad y eficacia de 6 meses.