(Alliance News)- GSK PLC informó el lunes de un avance reglamentario para el momelotinib, ya que el Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar de Japón aceptó una revisión para el medicamento centrado en el cáncer de sangre.

El fabricante farmacéutico con sede en Londres dijo que el regulador japonés aceptó para su revisión una solicitud de nuevo fármaco para el momelotinib, un nuevo medicamento potencial con un mecanismo de acción diferenciado que puede abordar las importantes necesidades médicas de los pacientes con mielofibrosis, especialmente aquellos con anemia.

El momelotinib es un inhibidor de las Janus quinasas JAK1 y JAK2, unas proteínas que señalizan una determinada forma de citoquinas, unas pequeñas proteínas que desempeñan un papel importante en la señalización celular.

La mielofibrosis es un cáncer de la sangre que puede provocar esplenomegalia; síntomas constitucionales como fatiga, sudores nocturnos y dolor óseo; y recuentos sanguíneos gravemente bajos, como anemia y trombocitopenia. Los pacientes que dependen de transfusiones tienen un mal pronóstico y una supervivencia más corta.

La solicitud de nuevo fármaco se basa en los datos de los ensayos pivotales de fase III Simplify-1 y Momentum, según GSK.

El momelotinib no está aprobado actualmente en ningún mercado.

Las acciones de GSK subieron un 1,7% a 1.468,20 peniques cada una el lunes por la mañana en Londres.

Por Tom Budszus, reportero de Alliance News

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