HOOKIPA Pharma Inc. ha anunciado que ha firmado un acuerdo de colaboración y licencia modificado y reformulado con Gilead para avanzar en el desarrollo de una novedosa inmunoterapia arenaviral como componente de un posible régimen funcional curativo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En abril de 2018, Gilead concedió la licencia de los derechos exclusivos de la versátil plataforma arenaviral de HOOKIPA’para desarrollar inmunoterapias contra el VIH y el virus de la hepatitis B (VHB). Según esos términos, las empresas acordaron colaborar a través de una fase de investigación conjunta, después de lo cual Gilead tenía derechos para el desarrollo posterior. En virtud del acuerdo modificado y reformulado, HOOKIPA es responsable de hacer avanzar el programa contra el VIH hasta la finalización de un ensayo clínico de fase 1b, con financiación de Gilead mediante un pago inicial y compras de acciones. Una vez finalizado el ensayo de fase 1b, Gilead tiene el derecho exclusivo de asumir el desarrollo posterior del programa. La parte del acuerdo relativa al VHB se mantiene sin cambios. Hookipa obtuvo un pago único de 4 millones de dólares por hitos preclínicos en virtud del acuerdo original de colaboración y licencia de 2018. Tras la firma del acuerdo modificado, Hookipa recibirá un pago de 15 millones de dólares. La colaboración de investigación de HOOKIPA’con Gilead para desarrollar una potencial cura funcional para el virus de la hepatitis B (VHB) sigue avanzando según los términos del acuerdo original. El proyecto avanzó con éxito en el desarrollo preclínico, y Gilead tiene previsto hacer avanzar el programa hasta la fase de habilitación del IND en 2022, apoyando la entrada clínica de una terapia arenaviral alternante de dos vectores para el tratamiento del VHB.