I-Mab ha anunciado que los resultados clínicos actualizados de su estudio de fase 1 de givastomig (también conocido como TJ-CD4B/ABL111) en tumores sólidos avanzados se comunicarán en una presentación de póster en el próximo Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2023, el 23 de octubre a las 12:00 horas CET. Se une a las células tumorales que expresan diversos niveles de CLDN18.2, es decir, células de cáncer gástrico y de páncreas, y activa condicionalmente las células T intratumorales en el lugar del tumor a través del brazo 4-1BB. Givastomig parece mantener eficazmente una fuerte propiedad de unión al tumor y una actividad antitumoral atribuible a un efecto sinérgico tanto del anticuerpo CLDN18.2 como del anticuerpo 4-1BB, al tiempo que evita o minimiza la toxicidad hepática y la inmunotoxicidad sistémica comúnmente observadas con los anticuerpos 4-1BB como clase de fármacos.

Desarrollado en colaboración entre I-Mab y ABL Bio, una empresa de biotecnología en fase clínica de Corea del Sur, givastomig se está investigando actualmente en un estudio clínico de fase 1 en EE.UU. y China. En marzo de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió la designación de medicamento huérfano a givastomig para el tratamiento del cáncer gástrico, incluido el cáncer de la conjunción gastroesofágica.