El 21 de septiembre de 2023, I-Mab recibió una notificación de AbbVie Global Enterprises Ltd. ("AbbVie") ("AbbVie"), por la que se rescinde el acuerdo de licencia y colaboración entre las partes, fechado el 3 de septiembre de 2020 y modificado posteriormente el 15 de agosto de 2022 (el "Acuerdo de colaboración"), relativo a determinados compuestos y productos de anticuerpos CD47. La rescisión del Acuerdo de Colaboración en su totalidad por parte de AbbVie se basa en la interrupción del programa anterior y en la decisión estratégica de AbbVie. La rescisión entrará en vigor el 20 de noviembre de 2023.

Como resultado, la Compañía recuperará los derechos globales completos para desarrollar y comercializar ciertos compuestos y productos CD47 bajo el Acuerdo de Colaboración, incluyendo el lemzoparlimab. La rescisión no afectará a los pagos iniciales y por hitos de 200 millones de dólares que la Sociedad ha recibido de AbbVie. El lemzoparlimab es un anticuerpo CD47 novedoso diseñado para ofrecer ventajas únicas en cuanto a seguridad farmacológica sin comprometer la eficacia.

La Sociedad está llevando a cabo un estudio de registro de fase 3 de lemzoparlimab en combinación con azacitidina (AZA) como tratamiento de primera línea de pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMR-AR) en China para evaluar su eficacia y seguridad clínicas. El lemzoparlimib tiene potencial para ser el primer anticuerpo CD47 de su clase contra las neoplasias hematológicas en China. La empresa continuará revisando los datos de seguimiento del estudio de fase 2 de lemzopARlimab en HR-MDS, así como todos los datos disponibles y futuros de otras terapias CD47 en investigación, para explorar futuras oportunidades de desarrollo con lemzoparlimib.

la capacidad de I-Mab para obtener y mantener la protección de la propiedad intelectual de su tecnología y sus fármacos; el limitado historial operativo de I-Mab y la capacidad de I-Mab para obtener financiación adicional para sus operaciones y completar el desarrollo y la comercialización de sus fármacos candidatos; y el impacto de la pandemia de COVID-19 en las operaciones de desarrollo clínico, comerciales y de otro tipo de I-Mab, así como los riesgos que se comentan con más detalle en la sección "Factores de riesgo" del informe anual más reciente de I-Mab en el formulario 20-F, así como las discusiones sobre riesgos potenciales, incertidumbres y otros factores importantes en los posteriores documentos que I-Mab presente ante la SEC.