Imago BioSciences, Inc. anunció que se ha administrado la dosis al primer participante en un estudio de fase 2 patrocinado por investigadores de bomedemstat, un inhibidor oral en fase de investigación de la lisina-metilasa 1 (LSD1), en combinación con ruxolitinib (Jakafi®) en personas con mielofibrosis (MF). El ruxolitinib es un inhibidor de la cinasa aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para múltiples indicaciones, incluido el tratamiento de la MF de riesgo intermedio o alto. El estudio abierto de fase 2 se está llevando a cabo en el Departamento de Medicina del Hospital Queen Mary y la Universidad de Hong Kong y está dirigido por el Dr. Harinder Gill. En él se inscribirán aproximadamente 20 participantes diagnosticados de MF que no hayan recibido inhibidores de JAK o que sean refractarios, hayan recaído o sean intolerantes al ruxolitinib para evaluar la seguridad y eficacia del bomedemstat en combinación con ruxolitinib.

Los ciclos de tratamiento durarán 28 días y consistirán en la administración oral de bomedemstat y ruxolitinib una vez al día.