Imago BioSciences, Inc. anunció que se ha administrado la dosis al primer participante en un estudio de fase 1 patrocinado por un investigador de bomedemstat, un inhibidor oral de la lisina-desmetilasa 1 (LSD1), en combinación con venetoclax (Venclexa®) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria. El venetoclax es un inhibidor de BCL-2 aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para el tratamiento de varios cánceres hematológicos, incluso en combinación con azacitidina para pacientes ancianos con LMA que no toleran el tratamiento estándar. El estudio de fase 1, de etiqueta abierta, se está llevando a cabo en la Universidad de Miami, bajo la dirección del doctor Terrence J. Bradley. En él se inscribirán aproximadamente 18 participantes adultos diagnosticados de LMA a los que les haya fallado al menos una terapia estándar de primera línea y se evaluará la seguridad y la eficacia de bomedemstat en combinación con venetoclax (terapia VenBom). Este régimen combinado consiste en la administración oral, una vez al día, tanto de bomedemstat como de venetoclax.

Los participantes recibirán tres ciclos del tratamiento, y podrán seguir recibiéndolo mientras experimenten un beneficio clínico o hasta la progresión de la enfermedad.