Imago BioSciences, Inc. anunció que se ha tratado al primer participante en un estudio de fase 1/2 patrocinado por un investigador sobre bomedemstat en combinación con atezolizumab durante la fase de mantenimiento del tratamiento en personas recién diagnosticadas de cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso. El estudio se está llevando a cabo en Seattle y está dirigido por el doctor Rafael Santana-Davila, profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, y el doctor Joseph Hiatt, del Centro Oncológico Fred Hutchinson (“Fred Hutch”), y en colaboración con el Proyecto Especializado de Investigación de Pulmón Fred Hutch, financiado por el Instituto Nacional del Cáncer. Bomedemstat es un inhibidor de la lisina-desmetilasa 1 (LSD1), una enzima que desempeña un papel central en el crecimiento celular.

El atezolizumab es un medicamento de anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en 2021 como tratamiento adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas. El estudio de fase 1/2 abierto inscribirá a aproximadamente 34 participantes diagnosticados de ES-SCLC para establecer la seguridad y tolerabilidad de un tratamiento combinado con bomedemstat y atezolizumab. Los ciclos de tratamiento tendrán una duración de 21 días y consistirán en la administración oral de bomedemstat una vez al día y la administración intravenosa de atezolizumab el día 1. El seguimiento de los participantes se realizará a los 30 días y, posteriormente, cada 12 semanas.

En los estudios de fase 2 en curso sobre cánceres de médula ósea, el bomedemstat ha sido generalmente bien tolerado y ha demostrado una mejora significativa de los síntomas en pacientes con trombocitemia esencial y mielofibrosis avanzada.