ImmuPharma PLC -compañía londinense de descubrimiento y desarrollo de fármacos- señala que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha fijado la fecha del 7 de junio para una reunión de tipo C con el fin de ofrecer orientación sobre el estudio adaptativo de fase 2/3 de Lupuzor, o P140, en pacientes con lupus eritematoso sistémico, un tipo común de lupus inmunopatológico. Dice esto tras el anuncio de finales de marzo, cuando presentó un protocolo de ensayo clínico de fase 2/3 a la FDA estadounidense para probar el tratamiento con Lupuzor en pacientes con lupus.

El director ejecutivo Tim McCarthy afirma: "Tras nuestro anuncio la semana pasada de la reunión pre-IND con la FDA [...] estamos encantados de confirmar esta fecha de reunión con la FDA sobre el P140 en el lupus. Con la perspectiva de que ambas indicaciones avancen positivamente hacia estudios pivotales en el segundo semestre de 2023, se está creando un verdadero impulso de valor en nuestra franquicia P140."

Cotización actual: 3,03 peniques, +2,7

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Por Greg Rosenvinge, periodista de Alliance News

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