Imugene Limited anunció que City of Hope ha confirmado que el ensayo clínico de fase I de su candidato a viroterapia oncolítica, CHECKvacc (HOV3, CF33-hNIS-anti-PDL1), pasará a la segunda cohorte de dosis. El equipo de gestión del protocolo acordó que CHECKvacc es seguro, sin toxicidades limitantes de la dosis (DLT) y sin reacciones adversas graves observadas tras la revisión de todos los datos de seguridad y tolerabilidad de los 3 primeros pacientes a los que se les administró la dosis más baja de CHECKvacc como monoterapia. City of Hope procederá a abrir la segunda cohorte de fase 1 de CHECKvacc. El primer estudio de fase 1 en humanos, monocéntrico y de escalada de dosis de CHECKvacc está reclutando pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC). El propósito del estudio es evaluar la seguridad y las pruebas iniciales de eficacia de la administración intratumoral de CF33-hNIS-antiPDL1 contra el TNBC metastásico. El diseño actual del ensayo implicará una escalada de dosis, seguida de una ampliación a 12 pacientes en la dosis final, que será la dosis recomendada de fase 2 (RP2D). Se prevé que el ensayo tenga una duración de 24 meses y se financiará con los presupuestos y recursos existentes. Los virus oncolíticos (VO) están diseñados tanto para eliminar selectivamente las células tumorales como para activar el sistema inmunitario contra las células cancerosas, con el potencial de mejorar la respuesta clínica y la supervivencia.