INmune Bio Inc. anunció el inhibidor dominante-negativo del TNF soluble, recibió correspondencia de la FDA confirmando que se ha levantado la suspensión clínica total del programa de ensayos clínicos de la Compañía para la EA. El ensayo de fase II está en camino de inscribir al último paciente a mediados de 2024. Se esperan datos de primera línea aproximadamente seis meses después de que se inscriba el último paciente.