Innate Pharma S.A. anuncia la dosificación del primer paciente en el ensayo MATISSE de IPH5201 en cáncer de pulmón en fase inicial
26 de junio 2023 a las 12:01
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Innate Pharma SA anunció la dosificación del primer paciente en MATISSE, un estudio multicéntrico de fase 2 de un solo brazo (NCT05742607), patrocinado por Innate Pharma, que evalúa el tratamiento neoadyuvante y adyuvante con IPH5201, un anticuerpo monoclonal bloqueante anti-CD39, en combinación con durvalumab (anti-PD-L1) y quimioterapia, en pacientes sin tratamiento con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecable en estadio inicial. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la actividad antitumoral del tratamiento neoadyuvante en función de la respuesta patológica completa (pCR) y la seguridad. Innate es responsable de la realización del estudio y comparte los costes del mismo con AstraZeneca.
AstraZeneca suministra los fármacos del ensayo clínico.
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Innate Pharma es una empresa biotecnológica en fase clínica especializada en inmuno-oncología y dedicada a mejorar el tratamiento del cáncer mediante anticuerpos terapéuticos innovadores que explotan el sistema inmunitario. La amplia cartera de anticuerpos de Innate Pharma incluye varios candidatos potenciales "first-in-class" en fase clínica y preclínica en cánceres con gran necesidad médica. Innate Pharma es pionera en la comprensión de la biología de las células NK y ha desarrollado su experiencia en el microentorno tumoral y los antígenos tumorales, así como en la ingeniería de anticuerpos. Su enfoque innovador le ha permitido construir una cartera de propiedad diversificada y forjar alianzas con empresas biofarmacéuticas líderes como Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi, así como una asociación multiproducto con AstraZeneca. Los ingresos se desglosan por fuentes de ingresos del siguiente modo: - ingresos procedentes de acuerdos de colaboración y licencia (84,2%); - financiación gubernamental para gastos de investigación (15,8%). A finales de 2023, la empresa contaba con una cartera de 7 productos en desarrollo clínico, entre ellos 1 en fase III (Monalizumab para el tratamiento del cáncer), 2 en fase II (Lacutamab para el tratamiento de linfomas cutáneos de células T e IPH5201 para el tratamiento del cáncer) y 4 en fase I (IPH5301 para el tratamiento de tumores sólidos, IPH6101 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o resistente al tratamiento, IPH6401 para el tratamiento del mieloma múltiple e IPH6501 para el tratamiento del linfoma no hodgkiniano).
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