Innovent Biologics, Inc. y Sanegene Bio USA Inc. (SanegeneBio) anuncian que han firmado un acuerdo de colaboración para desarrollar conjuntamente el SGB-3908, un candidato a fármaco con ARNsi dirigido contra el angiotensinógeno (AGT) para el tratamiento de la hipertensión. Innovent obtiene también una opción exclusiva para licenciar en el futuro los derechos de desarrollo, fabricación y comercialización del SGB-3908. El SGB-3908 es un fármaco de siARN en fase IND desarrollado a partir de la plataforma LEAD(TM) (Ligand and Enhancer Assisted Delivery) propiedad de SanegeneBio.

Innovent invirtió estratégicamente en el área de CVM hace años, y ha hecho avanzar múltiples activos en cartera de nueva generación hasta la fase final de desarrollo. SINTBILO(R) (anticuerpo monoclonal anti-PCSK9) ha sido aprobado para el tratamiento de la hiperlipidemia, mazdutide (agonista dual GLP-1R/GCGR) para el tratamiento de la diabetes y la obesidad está a punto de presentar su primera NDA, IBI311 (anticuerpo monoclonal IGF-1R) para el tratamiento de la hiperuricemia también está en ensayos clínicos globales de fase 3. Esta colaboración amplía aún más la presencia estratégica de Innovent en el área del CVM.

El SGB-3908 ha entrado en la fase de IND, y el SINTBILO®? (anticuerpo monoclonal anti-PCSK9) ha sido aprobado para el tratamiento de la hiperlipidemia, mazdUTide (agonista dual GLP-1 R/GCGR). Innovent tiene 10 productos en el mercado, entre ellos TYVYT(R) (inyección de sintilimab), BYVASDA(R) (inyección de bevacizumab), SULINNO(R) (inyección de adalimumab), HALPRYZA(R) (inyección de rituximab), Pemazyre(R) (Pemigatinib Inhibidor Oral), olverembatinib, Cyramza(R) (Ramucirumab Inyección), Retsevmo(R) (Selpercatinib Cápsulas), FUCASO(R) (Equecabtagene Autoleucel Inyección) y SINTBILO(R).