Innoviva, Inc. informa de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022
27 de julio 2022 a las 22:05
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Innoviva, Inc. ha informado de los resultados del segundo trimestre y de los seis meses finalizados el 30 de junio de 2022. En el segundo trimestre, la empresa informó de que las ventas fueron de 108,22 millones de dólares, frente a los 100,81 millones de dólares de hace un año. Los ingresos netos fueron de 0,939 millones de dólares, frente a los 88,95 millones de dólares de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuadas fue de 0,01 dólares, frente a los 1,01 dólares de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuas fue de 0,05 USD frente a los 0,9 USD de hace un año. En los seis meses, las ventas fueron de 198,28 millones de dólares, frente a los 186,32 de hace un año. Los ingresos netos fueron de 16,71 millones de dólares, frente a los 183,07 de hace un año. El beneficio básico por acción de las operaciones continuas fue de 0,24 dólares, frente a los 1,93 dólares de hace un año. El beneficio diluido por acción de las operaciones continuas fue de 0,24 dólares, frente a los 1,73 dólares de hace un año.
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Innoviva, Inc. es un holding diversificado con una cartera de royalties y otros activos sanitarios. La cartera de royalties de la empresa consiste en activos respiratorios asociados con Glaxo Group Limited (GSK), entre los que se incluyen RELVAR/BREO ELLIPTA (furoato de fluticasona/vilanterol, FF/VI) y ANORO ELLIPTA (bromuro de umeclidinio/vilanterol, UMEC/VI). En virtud del acuerdo de colaboración sobre agonistas beta2 de acción prolongada (LABA), la empresa tiene derecho a recibir regalías de GSK por las ventas de RELVAR/BREO ELLIPTA. Los productos de la Compañía incluyen GIAPREZA y XERAVA. GIAPREZA (angiotensina II) inyectable está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) como vasoconstrictor indicado para aumentar la presión arterial en adultos con shock séptico u otro shock distributivo. XERAV (eravaciclina) inyectable está aprobado por la FDA de Estados Unidos y la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur (HSA) como antibacteriano de clase tetraciclina indicado para el tratamiento de las infecciones intraabdominales complicadas (IIAc).
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