Inotiv, Inc. nombra a Glenn Washer presidente del grupo de evaluación de la seguridad
22 de junio 2022 a las 14:33
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Inotiv, Inc. anunció que Glenn Washer se unió a la compañía como Presidente del Grupo de Evaluación de Seguridad, a partir del 20 de junio de 2022. Washer es un toxicólogo certificado con más de treinta y cinco años de experiencia en la industria CRO/biofarmacéutica, y más recientemente se desempeñó como Presidente de Frontage Laboratories, América del Norte, donde dirigió los grupos de apoyo que sirven a todas las unidades de negocio, y como Vicepresidente Ejecutivo de Servicios Globales de Seguridad y Toxicología, responsable de varios sitios en los EE.UU. y China. Antes de su cargo en Frontage, Washer fue vicepresidente senior corporativo, responsable del negocio de evaluación de la seguridad de Charles River Laboratories en Norteamérica.
Las principales responsabilidades de Washer incluirán Dirigir el crecimiento y el desarrollo de la unidad de negocio de evaluación de la seguridad de la empresa; Desarrollar y perfeccionar los procesos de negocio y el modelo operativo de la empresa para que sea una unidad de negocio de evaluación de la seguridad integrada, eficiente y dinámica; e Impulsar y aplicar planes para ofrecer sistemáticamente experiencias excelentes a los clientes en todos los centros de evaluación de la seguridad de la empresa.
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Inotiv, Inc. es una empresa de investigación por contrato, que se dedica a prestar servicios no clínicos y analíticos de descubrimiento y desarrollo de fármacos a las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos y a vender una gama de animales y dietas de calidad para investigación a las mismas industrias, así como a clientes académicos y gubernamentales. Sus productos y servicios se centran en llevar nuevos fármacos y dispositivos médicos a través de las fases de descubrimiento y preclínica del desarrollo. Opera a través de dos segmentos: Descubrimiento y Evaluación de la Seguridad (DSA) y Modelos y Servicios de Investigación (RMS). El segmento DSA respalda las necesidades de descubrimiento, desarrollo no clínico y desarrollo clínico de investigadores y clínicos para, principalmente, candidatos a fármacos de moléculas pequeñas, así como bioterapéuticos y dispositivos biomédicos. El segmento RMS ofrece acceso a una gama de modelos de investigación pequeños y grandes para la investigación básica y el descubrimiento y desarrollo de fármacos, así como modelos especializados para enfermedades y áreas terapéuticas específicas.