IntelGenx Corp. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco (NDA) 505(b)(2) de RIZAFILM(R) VersaFilm(R) de la empresa para el tratamiento de la migraña aguda. RIZAFILM (nombre comercial en EE.UU. de RIZAPORT(R) es una formulación oral en película fina patentada de benzoato de rizatriptán, el principio activo de Maxalt(R) de Merck & Co.

El mercado mundial de medicamentos para la migraña se valoró en casi 3.000 millones de dólares en 2021 y se espera que alcance casi 11.000 millones de dólares en 2030, lo que representa una tasa de crecimiento anual compuesto del 15,6%. En diciembre de 2018, IntelGenx firmó un acuerdo definitivo de licencia, desarrollo y suministro con Gensco(R) Pharma para la comercialización exclusiva de RIZAFILM® en Estados Unidos. Según los términos del acuerdo, IntelGenx tiene derecho a recibir pagos de regalías basados en los beneficios netos de RIZAFILM; y es elegible para recibir pagos preespecificados tras el logro de ciertos hitos regulatorios y comerciales.